P VIVAX: Vacina brasileira contra malária inicia etapa de testes em humanos

Imunizante desenvolvido por universidades brasileiras recebe autorização da Anvisa; doença segue como preocupação de saúde pública na Amazônia, incluindo Rondônia

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12 de Outubro de 2026 às 07:00

Atualizada em : 13 de Outubro de 2026 às 07:11

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P VIVAX: Vacina brasileira contra malária inicia etapa de testes em humanos

Foto: Gemini

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Uma vacina 100% brasileira contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em 7 de outubro de 2026, para iniciar testes em humanos.

O imunizante, desenvolvido pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), em parceria com a Universidade de São Paulo (USP) e o laboratório Cristália, será testado no Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital das Clínicas da UFMG, em Belo Horizonte.

A vacina, denominada Vivaxin, é direcionada à espécie predominante de parasita da malária no Brasil.

Atualmente, as duas vacinas contra a doença recomendadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) são voltadas ao Plasmodium falciparum, e ainda não há imunizante contra o P. vivax disponível para uso amplo na população.

Amazônia concentra o desafio

Em Rondônia, a malária permanece como um desafio de saúde pública, especialmente em áreas rurais, ribeirinhas e de ocupação florestal.

A transmissão está associada à presença do mosquito Anopheles, que se reproduz em ambientes favoráveis, e exige vigilância epidemiológica, diagnóstico rápido e tratamento adequado.

Segundo o pesquisador Ricardo Gazzinelli, coordenador do CTVacinas e professor da UFMG, a vacina poderá contribuir para a eliminação da transmissão da doença no Brasil e em outros países da América Latina, além de ter potencial de aplicação na Ásia.

O Plano Nacional de Eliminação da Malária estabelece como meta interromper a transmissão local até 2035.

A eventual incorporação da vacina poderá complementar as ações de controle do mosquito, diagnóstico e tratamento, caso os estudos comprovem sua segurança e eficácia.

A autorização da Anvisa permite o início da pesquisa clínica, mas o imunizante ainda precisará passar pelas etapas de avaliação necessárias antes de uma possível aprovação para uso na população.

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