O pedido se estende a 46 milhões de doses já acordadas com o ministério, sendo que 6 milhões já foram fornecidas pelo Butantan
Além de humanitária, medida é estratégica, visto que a nova cepa do vírus identificada no estado começou a se espalhar
A Força Aérea Brasileira está à disposição para agilizar a distribuição da vacina pelo país
Imunizante, que ainda não teve o uso emergencial autorizado pela Anvisa, será produzido pelo Grupo União Química
Tontura, dor de cabeça, aumento da pressão arterial, taquicardia, alterações gastrointestinais estão entre os efeitos adversos de algumas dessas medicações
Ana Clara, Anderson, Fawez, Juliana, Marcos e Reinaldo lançaram projetos no ano da pandemia
Iniciativa do Conasems tem apoio do Ministério da Saúde
Ele também negou preocupação com as críticas que tem recebido
Confira a coluna de Cícero Moura
O Sebrae acompanha, com enorme otimismo, os recentes anúncios feitos pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa acerca da aprovação das primeiras vacinas contra a Covid-19 e o início da campanha de imunização em todo o país
Do total, três são ingredientes ativos inéditos e os demais já são usados no país
As doses do imunizante chegarão no Aeroporto Internacional Jorge Teixeira, na capital, e seguirão para a Rede de Frio.
Profissionais de saúde serão os primeiros a receber as doses
Estado de Rondônia, informou a secretaria, está aguardando a chegada das primeiras doses da vacina ainda nesta segunda (18)
Primeiras aplicações devem ser feitas até as 17 horas e RO receberá as doses via aérea
Mônica Calazans, de 54 anos, moradora de Itaquera, com perfil de alto risco para complicações da doença.
Os pedidos eram independentes e não necessariamente seriam aprovados juntos. A aprovação do uso emergencial não libera a comercialização do produto, apenas o uso pelo governo federal em seu plano
A recomendação ainda não é caracterizada como a decisão da agência. A votação que define a aprovação ou não do uso emergencial acontecerá no final das apresentações das áreas técnicas.
As ações terão apoio dos Procons, da Polícia Federal e Receita Federal
Segundo o secretário, Rondônia está perto de chegar a situação de Manaus
Essa vacina é desenvolvida pela AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford, e produzida pelo laboratório Serum
Resultado global de eficácia, de 50,4%, foi apresentado nesta terça-feira pelo Instituto Butantan
Dado pode parecer baixo, mas inclui também os pacientes assintomáticos. Eficácia para casos leves, moderados ou graves da covid-19 é maior
Conforme a nota da Anvisa, as farmácias e drogarias, entre outras medidas, devem estabelecer barreiras, preferencialmente físicas, entre funcionários e usuários
Na última semana, o Instituto Butantan e a Fiocruz protocolaram solicitações para o uso emergencial de seis milhões de doses da CoronaVac e dois milhões de doses da vacina de Oxford, respectivamente
As vacinas atualmente em análise na Anvisa passaram por todas as fases de estudo previstas
Apesar da Covid-19 atacar de forma mais severa pessoas idosas, crianças e adolescentes também merecem um cuidado especial
Em apenas seis dias foram registrados 3.126 novos casos
As vacinas que devem chegar ao Estado são a CoronaVac e a da Universidade de Oxford (Reino Unido)
O imunizante desenvolvide em parceria com os britânicos tem 73% de eficácia com apenas uma dose
Vacinação deve começar ainda este mês em todo o Estado
A blusa foi um presente da procuradora-geral do Ministério Público do Estado do Acre (MPAC), Kátia Rejane de Araújo Rodrigues
O ministro voltou a afirmar que a vacinação no País começa, no melhor cenário, em 20 de janeiro
O acordo entre o governo federal, a farmacêutica AstraZeneca e a Universidade de Oxford prevê que 100,4 milhões de doses serão produzidas no primeiro semestre de 2021
Informação foi enviada à Anvisa para aprovação do uso emergencial da vacina
A medida tem por objetivo atender as necessidades do Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19
a Anvisa disse que precisa de mais informações para liberar o uso emergencial das doses da vacina produzidas pelo Serum Institute
Mesmo que possa vender o produto, as clínicas deverão oferecer primeiro a idosos e profissionais específicos
Fundação diz que fará pedido de uso emergencial da vacina nesta semana
a Anvisa liberou a importação para antecipar a disponibilização quando o registro ou uso emergencial for aprovado
A nota recomenda que os laboratórios fiquem atentos às informações das instruções de uso de produtos existentes para a detecção de covid-19
Prazo para análise é de até dez dias, a partir da entrada do pedido
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